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本產品僅用于科研，不用于臨床

兔阿霉素酶免試劑盒，（ADR）ELISA檢測試劑盒，英文名：ADR ELISA Kit，英文縮寫：ADR ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：兔阿霉素ELISA檢測試劑盒，ADR 檢測試劑盒，ADR 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。兔阿霉素酶免試劑盒，（ADR）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         硅（晶塊）100克Y87384
硅粒5克Y87385RT
一氧化硅25克Y87386
碳化硅1克Y87387RT
二氧化硅5克Y87388
硅油25克Y87389
甲基硅油5克Y87390RT
碳酸鍶25克Y87391RT
硫酸鍶25克Y87392
草酸鍶25克Y87393RT
鍶25克Y87394
鎳箔10克Y87395RT
鎳粉25克Y87396
鎳片10克Y87397RT
鎳絲25克Y87398
三氧化二鎳25克Y87399RT
堿式碳酸鎳25克Y87400RT
氟化鎳25克Y87401RT
黑色氧化鎳25克Y87402RT
綠色氧化鎳5克Y87403RT
鎳25克Y87404
硫酸鎳5克Y87405RT
乙酸鎳25克Y87406
草酸鎳30毫升Y87407
丙二腈50毫升Y87408
1,4-二氧六環(huán)10克Y87409RT
純水25克Y87410RT
氫氧化銨100克Y87411
溴水25克Y87412RT
過氧化氫500克Y87413
銅箔25克Y87414RT，避光
鍺粉500克Y87415
氧化鍺25克Y87416RT
金海棉10克Y87417RT
銥海棉10克Y87418
酸洗石棉25克Y87419
燒堿石棉100克Y87420
氧化鉿5克Y87421RT
銦粒25克Y87422
硫酸銦1克Y87423避光，-20℃
銥粉5克Y87424
鋨粉25克Y87425RT
五氧化二鈮100克Y87426
銣10克Y87427避光，-20℃
鉭片5克Y87428避光，-20℃
鉭粒25克Y87429
五氧化二鉭100克Y87430
元素光譜粉10克Y87431RT
氧化鏑25克Y87432
氧化鉺10克Y87433
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。